Реабилитация детей-инвалидов

Здравствуйте!
Призываю всех, кто столкнулся с такими же проблемами, оставить свой комментарий под моим письмом! Давайте вместе привлекать внимание к проблемам детей-инвалидов!

У нас многодетная семья, трое детей, старшему 4 г, и двойняшкам по 2г 9 мес. Один из двойняшек - сын - инвалид (заболевание ДЦП, результат родовой травмы, тетрапарез, диплегия). Как говорят врачи, ребенок "перспективный" в плане реабилитации, он будет ходить, интеллект не пострадал. Хотя точных прогнозов никто не делает.
Мы постоянно сталкиваемся с рядом проблем.
1) Очень сложно получить бесплатно лекарства для его лечения.
Для примера - моим двойняшкам назначили один и тот же лекарственный препарат, входящий в список ЖНВЛС, я попросила доктора выписать его бесплатно. Дочке дали "бесплатный" рецепт, а для сына -инвалида - нет, сказали что могут лишь включить лекарство в заявку на другой квартал. Но ведь лекарство необходимо здесь и сейчас, да и через полгода оно может не понадобиться. Каждый месяц мы ходим в неврологу и нам назначают новую схему лечения. Каждый раз ждать полгода, чтобы применить эту схему на льготных условиях, невозможно. О какой реабилитации можно мечтать, если каждый раз упускать несколько драгоценных месяцев, которые очень быстро складываются в годы? Все это значит, что львиная доля необходимых препаратов, которые можно получить льготно, покупается родителями инвалидов за свой счет, в то время как для здоровых детей до 3 лет (а в многодетных семьях - до 6 лет) есть возможность получить бесплатное лекарство из списка ЖНВЛС на следующий день после визита врача. Это несправедливо и неправильно. Я считаю это грубым нарушением прав детей-инвалидов на получение бесплатных лекарств.
Как выход из ситуации, кое-кто из врачей предлагает нам лежать в стационаре и получать лекарственное лечение там. Видимо, оплачивать стационарное лечение государству выгоднее, чем амбулаторное? Наверное, жизнь в больнице - альтернатива для людей, не имеющих средств, но желающих хоть как-то помочь своему ребенку. А государству и государственным людям, как всегда, все равно...
Еще один пример. Мы активно занимаемся реабилитацией ребенка, в том числе применяем для лечения препарат Диспорт. Один флакон этого лекарства стоит около 22 тысячи рублей. Его действия хватает на 4-5 месяцев. Скорее всего, этот препарат будет необходим моему ребенку еще на протяжении нескольких лет. И, хотя, он выдается бесплатно, получить его - проблема. Проблема в том, что мне необходимо каждый раз проходить врачебную комиссию, с ее заключением идти в поликлинику и потом ждать эту упаковку в течение нескольких месяцев.
Оставить детей мне не с кем, по всем поликлиникам и больницам я вожу их троих с собой, на руках - неходячий ребенок, несложно представить, скольких усилий мне это стоит. Но речь даже не об этом.
Последний раз нам делали инъекции Диспорта в середине августа 2010. Врачебная комиссия по оценке результатов и назначению новой упаковки состоялась 20 октября. Заявку на новую упаковку препарата в поликлинике сейчас составляют на 2-й квартал 2011 года. То есть получим мы Диспорт не в декабре-январе, когда он нам реально будет необходим, а, в лучшем случае, на 3 месяца позже. Выход из данной ситуации у нашей семьи один - покупать Диспорт также за свой счет.
2) А ведь кроме расходов на лекарства, практически вся реабилитация ребенка проходит за счет средств нашего собственного семейного бюджета - ежемесячный массаж, иглорефлексотерапия, фармакоакупунктура, миостимуляция, иппотерапия, бассейн и т.п. (все эти методы реабилитации признаны официальной медициной, но их либо не получить в наших ЛПУ, либо они некачественные, даже тот же массаж не умеют делать правильно, очень мало в ЛПУ хороших специалистов) - все это мы оплачиваем сами. Стоимость ежемесячных расходов на лечение сына в сумме составляет от 10 до 40 тыс. руб., т.е. до 70% нашего бюджета. Я могла бы отказаться от соц. пакета, но эти "копейки" все равно нас не спасут...Я с ужасом думаю, что будет с нашим сыном, если не будет денег. Любой длительный перерыв в лечении грозит необратимыми последствиями для его мышц, связок и суставов.
3) Никакой информации о льготах, бесплатных способах помочь ребенку никто специально не предоставляет, все получаем урывками от разных людей или перерываем интернет, врачи в поликлинике сами ничего не знают, в фонде социального страхования и в Бюро медико-социальной экспертизы все держится в страшном секрете... К примеру, чтобы "выбить" ортопедическую обувь и ходунки, мне пришлось переделывать Индивидуальную программу реабилитации, заново обойти специалистов - невролога и ортопеда, заново пройти комиссию в поликлинике и в Бюро Медико-социальной экспертизы, ведь никому из этих людей не пришло в голову сообщить многодетной матери, что ее больному ребенку нужны такие средства реабилитации. Я узнала о возможности бесплатно получить все это случайно, как ни странно, у сотрудников коммерческой аптеки.

Таким образом, основное бремя расходов, которые ПО ЗАКОНУ должно принимать на себя наше государство, несут родители. И это несмотря на все системы страхования и т.п. Либо больные дети остаются без надлежащей помощи, и у них просто нет шанса поправиться, и даже просто выжить. Наше государство, так заботящееся о здоровье населения (по телевизору), на деле практически безучастно...

 

Комментарии

От всей души поддерживаю

От всей души поддерживаю обращение Светланы Мустафиной, потому что сама часто сталкиваюсь с полным беззаконием в нашей стране. Никому наши дети не нужны,кроме нас!

Я - бабушка опекун ребёнка

Я - бабушка опекун ребёнка инвалида. Наши дети деййствительно никому не нужны. и не просто не нужны - они серьёзная обуза для общества. Часто и охотно дают ли вам направление на стационарное лечение, путёвки на курорты и в санатории? Не косится ли на вас начальство, когда вы берёте положенные по закону дополнительные дни, не глазеют ли на вас прохожие. и не считают ли ваших детей обузой не только общество , но и ваши близкие?
А как обеспечивают вас бесплатными лекарственными препаратами: дают ли сколько нужно отягащённому сопутствующими заболеваниями ребёнку или только в пределах суммы, установленной бюджетом, да и то не регулярно?. А как обстоит дело со средствами реабилитации? Нам, например, во втором полугодии прошедшего года не выделили ни одной пелёнки, ни одного памперса. Причина- недостаток средств. А ведь ребёнку с ДЦП в дополнение к двум законным памперсам требуется, по крайней мере, ещё 3 штуки . О качестве бесплатных пелёнок и памперсов и говорить нечего. Через пелёнку , если посмотреть на свет, видно солнце, а памперсы после первого " писанья" сухие только снаружи, да и то не всегда! . При чём - появление детей инвалидов зачастую не только вина родителей, но плохая экология и врачебые ошибки и дорогостоящее, не по карману, предродовое обследование..

Действительно, наши особые

Действительно, наши особые детки только наша проблемма. Светлана написала лишь малую часть тех проблем, которые есть в действительности. Но ведь это не попытка вызвать жалость, а попытка реализовать все законные права наших детей, граждан РФ, о которых почему-то все удачно забыли.

Да, я не хочу этим письмом

Да, я не хочу этим письмом вызвать жалость или попросить лично для себя какую-то помощь, поэтому сознательно не указала свои координаты. И ответа на свое письмо, как такового, не жду. Я просто хочу привлечь внимание общественности и власти к проблемам всех больных деток! В первую очередь для того, чтобы они могли поправиться или хотя бы чувствовать себя полноценными членами общества.

Вот прейскурант не самого

Вот прейскурант не самого дорогого коммерческого реабилитационного центра в г. Екатеринбург http://www.zdetstvo.ru , по отзывам родителей, неплохого (со всеми скидками Интенсивный курс лечения 10 дней стоит в среднем 20 - 30 тыс. рублей, Классический курс лечения стоит в среднем 10 -15 тыс. руб + дорога и проживание в другом городе). Предложение, конечно же, появилось, потому что есть огромный спрос, правда не у всех есть деньги. Таких центров по стране открывается все больше и больше, но компенсации за реабилитацию в них родители не получают!

ПРЕЙСКУРАНТ

Услуги проката Цены в руб
Фитбол/мес. 250
Костюм «Атлант» (в стоимость входит обучение)/сут. 200
Костюм «ЕВА» (в стоимость входит обучение)/сут. 75
Вертикализатор/мес (в стоимость входит транспортировка и выезд специалиста для обучения) 1500
Небулайзер (ингалятор) компрессорный /сут 50
Парафин (входит в стоимость парафинотерапии) -

Кинезиотерапия
Наименование процедур Цены в руб
Акватерапия (ЛФК в воде) для детей до 6 мес 200
(при выполнении услуг массажа и/или гимнастики, ЛФК на дому)
Общий массаж ребенка до 2 мес/ на дому* 350/450
Курс общего массажа ребенка до 2 мес./на дому (№10) 3500/4500
Общий массаж ребенка с 2 мес до 6 мес/ на дому* 450/500
Курс общего массажа ребенка с 2 до 6 мес./на дому (№10) 4500/5000
Общий массаж ребенка с 6 мес до 12 мес/ на дому* 500/600
Курс общего массажа ребенка с 6 мес до 12 мес/ на дому*(№10) 5000/6000
Общий массаж ребенка до 12 мес + ЛФК (10-20мин) / на дому* 550/750
Курс общего массажа ребенка до 12 мес + ЛФК (10-20мин) / на дому* 5500/7500
Массаж спины и воротниковой зоны/ на дому* 350/400
Курс массажа спины и воротниковой зоны/на дому(№10) 3500/4000
Массаж спины и воротниковой зоны для детей старше 10 лет/ на дому* 400/450
Курс массажа спины и воротниковой зоны для детей старше 10 лет /на дому (№10) 400/4500
Массаж ног/ на дому* 200/300
Курс массажа ног /на дому(№10) 2000/3000
Массаж живота и груди/ на дому* 250/400
Курс массажа живота и груди /на дому(№10) 2500/4000
Массаж рук/ на дому* 200/300
Курс массажа рук/на дому 2000/3000
Оздоровительный массаж ребенка от 1 до 3 лет/на дому 500/750
Курс оздоровительного массажа ребенка от 1 до 3 лет (№10)/на дому 5000/7500
Оздоровительный массаж ребенка от 3 до 7 лет/на дому 550/750
Курс оздоровительного массажа ребенка от 3 до 7лет (№10) 5500/7500
Оздоровительный массаж ребенка старше 7 лет/на дому 800/1050
Курс оздоровительного массажа ребенка старше 7 лет (№10) 8000/10500
Общий массаж ребенка от 1 года до 3 лет + ЛФК (10-20 мин)/на дому* 580/730
Курс общего массажа ребенка от 1 года до 3 лет + ЛФК (10-20 мин)/на дому* 5800/7300
Баночный массаж 1 зона (20 минут)/на дому* 250/450
Курс баночного массажа 1 зона (20 минут)/на дому* 2500/4500
Логопедический массаж с элементами «Янцы" тонизирующий 1 сеанс (30 минут)/на дому* 500/700
Курс логопедического массажа с элементами «Янцы" тонизирующего №10 / на дому* 5000/7000
Логопедический массаж с элементами «Янцы" расслабляющий 1 сеанс (30 минут)/на дому* 500/700
Курс логопедического массажа с элементами «Янцы" расслабляющего №10 / на дому* 5000/7000
Логопедический массаж зондовый (30 минут)/на дому* 550/700
Курс логопедического массажа зондового №10 / на дому* 5500/7000
Логопедический массаж с применением аппликаций лечебной грязи Сакского озера (30 минут)/на дому* 600/750
Курс логопедического массажа с применением аппликаций лечебной грязи Сакского озера №10 /на дому* 6000/7500
Нейрокинезиологическая диагностика по Войту**/на дому* 250/350
Бесплатно
Невро-физиотерапия (метод Бобата – 30 минут) сеанс с элементами освоения навыков / на дому*
Скидка ! 800/1100

720/1040
Невро-физиотерапия ( метод Бобата – 30 минут) сеанс с элементами освоения навыков для детей старше 10 лет / на дому*
Скидка ! 900/1200
820/1140
Курс невро-физиотерапии (метод Бобата)/на дому (№7)
Скидка ! 5600/7700
5040/7280
Курс невро-физиотерапии (метод Бобата) для детей старше 10 лет /на дому (№7)
Скидка ! 6300/8400
5740/7980
Невро-физиотерапия (метод Бобата – 30 минут) при спастических парезах для детей с 1 до 3 лет сеанс с элементами освоения навыков / на дому*
Скидка ! 950/ 1250
Курс невро-физиотерапии (метод Бобата) при спастических парезах для детей с 1 до 3 лет с элементами освоения навыков /на дому (№7)
Скидка ! 9500/12500
Невро-физиотерапия (метод Бобата – 30 минут) при спастических парезах для детей с 3 до 7 лет сеанс с элементами освоения навыков / на дому*
Скидка ! 1050/1350
Курс невро-физиотерапии (метод Бобата) при спастических парезах для детей с 3 до 7 лет с элементами освоения навыков /на дому (№7)
Скидка ! 10500/13500
Невро-физиотерапия (метод Бобата – 30 минут) при спастических парезах для детей старше 7 лет сеанс с элементами освоения навыков / на дому*
Скидка ! 1150/1450
Курс невро-физиотерапии (метод Бобата) при спастических парезах для детей старше 7 лет с элементами освоения навыков /на дому (№7)
Скидка ! 11500/14500
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (60 минут)/на дому*
Скидка ! 1500/1800
1000/1450
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (60 минут)/на дому*(№7)
Скидка ! 10500/12600
7000/10150
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (60 минут) для детей старше 10 лет /на дому*
Скидка ! 1600/1900
1100/1550
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (60 минут) для детей старше 10 лет /на дому*(№7)
Скидка ! 11200/13300
7700/10850
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков, используя вертикализатор (60 минут)
Скидка ! 1600
1100
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков, используя вертикализатор (60 минут)(№7)
Скидка ! 11200
7700
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант»/ «ЕВА» (60 минут)/на дому*
Скидка ! 1550/1850
1150/1550
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант»/ «ЕВА» (60 минут)/на дому*(№7)
Скидка ! 10850/12950
8050/10850
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант» / «ЕВА» (30 минут)/на дому*
Скидка ! 750/ 1150
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант»/ «ЕВА» (30 минут)/на дому*(№7)
Скидка ! 5250/8050
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант»/ «ЕВА» (60 минут) для детей старше 10 лет /на дому*
Скидка ! 1650/1950
1250/1650
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков в костюме «Атлант» / «ЕВА» (60 минут) для детей старше 10 лет /на дому*(№7)
Скидка ! 11550/13650
8750/11550
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому
650/1050

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому (№7)
4550/7350

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому
750/1150

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому (№7)
5250/8050

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков, используя вертикализатор (30 минут)
Скидка ! 750
650
Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации неврологических больных (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков, используя вертикализатор (30 минут) (№7)
Скидка ! 5250
4550
Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением речи (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому
650/1050

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением речи (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому (№7)
4550/7350

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации больных с энурезом (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому*
650/1050

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации больных с энурезом (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому* (№7)
4550/7350

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации больных с энурезом (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет/на дому*
750/1150

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации больных с энурезом (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому* (№7)
5250/8050

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации часто болеющих детей (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому*
650/1050

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации часто болеющих детей (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому*(№7)
4550/7350

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации часто болеющих детей (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому*
750/1150

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации часто болеющих детей (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому*(№7)
5250/8050

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением глотания и жевания (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому*
650/1050

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением глотания и жевания (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут)/на дому*(№7)
4550/7350

Кинезиотерапия в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением глотания и жевания (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому*
750/1150

Курс кинезиотерапии в медико-кондуктивной реабилитации больных с нарушением глотания и жевания (отечественный аналог PNF-терапии) с элементами освоения навыков (30 минут) для детей старше 10 лет /на дому*(№7)
5250/8050

NEW!Отечественный аналог PNF-терапии на фитболе с элементами освоения навыков / на дому*
Скидка! 490/ 790
450/750
Лечебная физкультура с элементами освоения навыков (60 мин) / на дому* 700/1000
Курс лечебной физкультуры с освоением навыков (60 мин)/на дому* (№5) 3500/5000
Лечебная физкультура с элементами освоения навыков (60 мин) для детей старше 10 лет / на дому* 800/1100
Курс лечебной физкультуры с освоением навыков (60 мин)/на дому* для детей старше 10 лет (№5) 4000/5500
NEW!Динамическая гимнастика (беби-йога) 700/1000
NEW!Йога для младенцев 500/650
Освоение навыков за лежачим инвалидом/на дому* 350/500
Бесплатно!
Массаж по методу Шанталы с элементами освоения навыков индивидуальный /на дому*
Скидка ! 550/800
500/750
Курс массажа по методу Шанталы с элементами освоения навыков индивидуальный /на дому*(№3)
Скидка ! 1750/2400
1500/2000
Массаж по методу Шанталы с элементами освоения навыков групповой (3-5 чел)* 250
Курс массажа по методы Шанталы с элементами освоения навыков групповой (3-5 чел)*(№3) 750
Развивающая гимнастика по Цукунф-Хубер с освоением навыков/ на дому*
Скидка ! 700/900
600/750
Курс развивающей гимнастики по Цукунф-Хубер с освоением навыков/ на дому*(№3)
Скидка ! 2100/2700
1800/2250
Метод рефлексолокомоции по Войту с элементами освоения навыков (30 мин)/на дому*
Скидка ! 950/1400
760/1120
Курс метода рефлексолокомоции по Войту с элементами освоения навыков (30 мин)/на дому*(№10)
Скидка ! 9500/14000
7600/11200
Метод рефлексолокомоции по Войту с элементами освоения навыков (30 мин) для детей старше 10 лет/на дому*
Скидка ! 1050/1500
860/1220
Курс метода рефлексолокомоции по Войту с элементами освоения навыков (30 мин) для детей старше 10 лет /на дому*(№10)
Скидка ! 10500/15000
8600/12200
Упражнения по фитболу с элементами освоения навыков/ на дому (30 минут)*
Скидка ! 400/600
380/570
Курс упражнений по фитболу с элементами освоения навыков/на дому (№5)
Скидка ! 2000/3000
1900/2850

Термотерапия, физиолечение
Наименование процедур Цены в руб
Парафин (озокерит)/ на дому
Сустав (дети до 1 года)/на дому*
Скидка! 20/40
18/18
Курс парафинотерапии (дети до 1 года) ( 4 сустава)/на дому (№10)
Скидка! 600/600
520/520
Курс парафинотерапии (дети до 1 года) ( 6 суставов)/на дому (№10)
Скидка! 900/900
520/520
Сустав (дети с 1 до 3 лет)/на дому*
Скидка! 25/50
24/24
Курс парафинотерапии (дети с 1 до 3 лет) ( 4 сустава)/на дому (№10)
Скидка! 900/900
520/520
Сустав (дети старше 3 лет)/ на дому* 30/60
Курс парафинотерапии (дети старше 3 лет) ( 4 сустава)/на дому (№10) 600/600
Парафино-озокеритовые аппликации на позвоночник 1 сеанс (дети до 1 года)/на дому*
Скидка! 100/100
95/95
Курс парафинотерапии на позвоночник (дети до 1 года)/ на дому*(№10)
Скидка! 700/700
650/650
Парафино-озокеритовые аппликации на позвоночник 1 сеанс (дети от 1 до 3 лет)/на дому* 110/110
Курс парафинотерапии на позвоночник (дети от 1 до 3 лет)/ на дому*(№10) 1100/1100
Парафино-озокеритовые аппликации на позвоночник 1 сеанс (дети старше 3 лет)/на дому* 120/120
Курс парафинотерапии на позвоночник (дети старше 3 лет)/ на дому*(№10)
1200/1200
Обучение локальной контрастотермии** 100
бесплатно
Cухая иммерсия с элементами освоения навыков и компрессионная медицинская полиэтиленовая пленка (курс 1 месяц) /на дому*
Скидка! Для детей до 3 месяцев 800/850
760/800
Транскраниальная магнитная стимуляция 1 процедура 150

Курс транскраниальной магнитной стимуляции (№10) 1500

Динамическая магнитотерапия 1 процедура
130
Курс динамической магнитотерапии (№10) 1300

Амплипульстерапия (СМТ) 1 процедура 150
Курс амплипульстерапии (СМТ) (№10) 1500
Амплипульстерапия на кончики пальцев 1 процедура 250
Курс амплипульстерапии на кончики пальцев №10 2500
Электростимуляция - комплекс для мышц нижних конечностей (60 минут) 1 процедура 370
Курс электростимуляции - комплекс для мышц нижних конечностей (60 минут) №10 3700
Электростимуляция - комплекс для мышц верхних конечностей (30 минут) 1 процедура 270
Курс электростимуляции - комплекс для мышц верхних конечностей (30 минут) №10 2700
Электростимуляция - комплекс для мышц спины, живота (40 минут) 1 процедура 290
Курс электростимуляции - комплекс для мышц спины, живота (40 минут) (60 минут) №10 2900
Электростимуляция мышц спины 1 процедура (15 мин) 190
Курс электростимуляции мышц спины №10 1900

Комплексная система биологической обратной связи

Комплексная система биологической обратной связи 1 процедура (диагностика)
Скидка! 850
810

Комплексная система биологической обратной связи 1 процедура (лечение – 2 функции)
Скидка! 280
250
Курс комплексной системы биологической обратной связи №10 (лечение – 2 функции)
Скидка! 2800
2500
Комплексная система биологической обратной связи 1 процедура (лечение – 3 функции)
Скидка! 360
340
Курс комплексной системы биологической обратной связи №10 (лечение – 3 функции)
Скидка! 3600
3400

Медицинские услуги (консультации)
Специалист Медицинские услуги Цены в руб
Консультация врача-невролога/ на дому*
Скидка! Соматический и неврологический осмотр пациента с оценкой жалоб и клинических проявлений. Постановка диагноза. Анализ эффективности проводимого лечения, назначение обследований и лечения. Определение индекса психо-моторного развития по Денверской шкале, определение моторного и интеллектуального коэффициентов, определение группы риска по ДЦП. 700/1050
300/1050
Повторная консультация врача-невролога/ на дому*
Соматический и неврологический осмотр пациента с оценкой жалоб и клинических проявлений. Анализ эффективности проводимого лечения, назначение обследований в динамике для оценки состояния пациента и эффективности проводимой терапии. 250/750
Консультация врача-невролога-неонатолога, д.м.н. / на дому*
Скидка! Осмотр пациента, оценка жалоб, клинических проявлений, результатов предыдущего обследования и лечения. Постановка диагноза и выбор терапии, при необходимости – составление плана дополнительного обследования (60мин). Определение индекса психо-моторного развития по Денверской шкале, определение моторного и интеллектуального коэффициентов, определение группы риска по ДЦП 1000/2000
700/2000
Повторная консультация врача-невролога-неонатолога, д.м.н. / на дому*
Скидка! Осмотр пациента с оценкой жалоб и клинических проявлений. Анализ эффективности проводимого лечения, назначение обследований в динамике для оценки состояния пациента и эффективности проводимой терапии (60 мин). 800/2000
500/2000
Консультация врача-ортопеда/на дому* Соматический и ортопедический осмотр пациента, оценка жалоб, клинических проявлений, результатов предыдущего лечения и обследования. Постановка диагноза и выбор терапии, при необходимости – составление плана дополнительного обследования. Рекомендации по подбору ортопедических стелек, обуви, ортопедических приспособлений. 700/1050
Совместная консультация врача-невролога и кинезиотерапевта с разработкой ИПР для тяжелых больных
Скидка! Осмотр соматический и неврологический, оценка результатов лечения, разработка и/или коррекция индивидуальной программы реабилитации для тяжелых больных, рекомендации по питанию и расчет питания с учетом белковой нагрузки 1000
500
Консультация врача невролога-реабилитолога
детей, имеющих инвалидность (при наличии документа) Соматический и неврологический осмотр пациента с оценкой жалоб и клинических проявлений. Постановка диагноза. Анализ эффективности проводимого лечения, назначение обследований и лечения. Определение индекса психо-моторного развития по Денверской шкале, определение моторного и интеллектуального коэффициентов, определение группы риска по ДЦП

300

Контрольный урок кинезиотерапевта в кабинете / на дому*
Проводится 1 раз в неделю (по показаниям – чаще), чтобы оценить навыки родителей, динамику процесса, по необходимости коррекция комплекса упражнений. 800/1050
650/950
Определение индекса психо-моторного развития по Денверской шкале**/на дому* Оценивается:
- индивидуально-социальное развитие
- тонкая моторно-адаптивная деятельность
- речевое развитие
- грубые моторные навыки 150/250
бесплатно
Определение моторного и интеллектуального коэффициентов**/на дому* Оценивается: крупная моторика, приспособляемость, поведение, взаимодействие, память, речь, сознание, эмоции. Соответствие их эпикризным срокам.

120/190
бесплатно
Определение группы риска по ДЦП**/ на дому* Способы позволяют прогнозировать развитие ДЦП у детей в возрасте 1 месяца жизни с точностью 95% и чувствительностью 80%.
(Автор патентов – руководитель проекта РЦ «Здоровое детство») 300/450
бесплатно

* - При оказании процедур, манипуляций и консультаций на дому к настоящим тарифам применяется повышающий коэффициент удаленности от РЦ «Здоровое детство», k=1 Центр (Московская, Челюскинцев, Восточная, Декабристов, Белинского, Большакова, Парковый, Шарташский рынок. Автовокзал, Ботанический); 1 пояс k=1,25 (ВИЗ, Юго-Западный, Заречный, Втузгородок, Южный , ЖБИ, Пионерский, Синие камни, Уктус); 2 пояс k=1,5 (Уралмаш, Эльмаш, Вокзальный, Завокзальный, Новая Сортировка, Сибирский, Шинный, Чермет, Химмаш); 3 пояс k=1,75 (Аппаратный, С.Сортировка, Совхоз, Лечебный, Компрессорный, Птицефабрика, Н-Исетский, Елизавет); 4 пояс k= 2 ( Шарташ, Изоплит, Кольцово, УНЦ, Семь ключей, Рудный, Исток, Верхнемакарово, Пышма, Садовый, Шабровский, Широкая речка, Палкино, Шувакиш, Медный, Чусовское озеро)
ВНИМАНИЕ! СКИДКИ! (При выполнении услуг массажа,)
Если укладывается в повышающий коэффицент от 1 до 1,5 , то вместо учета коэффицента добавляется 500 рублей за весь курс (на транспортные расходы специалисту)
Если укладывается в повышающий коэффицент от 1,5 до 1,75, то вместо учета этого коэффицента добавляется 1000 рублей за весь курс (на транспортные расходы специалисту)
Если отдаленность Вашего района укладывается в повышающий коэффицент от 1,75 до 2 , то вместо учета коэффицента добавляется 1500 рублей за весь курс (на транспортные расходы специалисту)
** - Определение индекса психо-моторного развития по Денверской шкале, определение моторного и интеллектуального коэффициентов, определение группы риска по ДЦП, обучение локальной контрастотермии проводится только на консультации у специалиста
*** - Стоимость магнитофореза с учетом лекарственного препарата в приложении к прейскуранту №1
Приложение №1

Магнитофорез с учетом стоимости лекарственного препарата Цены в руб / за одну процедуру
Магнитофорез с никотиновой кислотой 1 процедура 155
Магнитофорез с лидазой 1 процедура 160
Магнитофорез с дибазолом 1 процедура 155
Магнитофорез с кавинтоном 1 процедура 185
Магнитофорез с кальция хлоридом1 процедура 155
Магнитофорез с кофеином 1 процедура 155
Магнитофорез с мидокалмом 1 процедура 190
Магнитофорез с папаверином 1 процедура 155
Магнитофорез с прозерином 1 процедура 160
Магнитофорез с тренталом 1 процедура 170
Магнитофорез с эуфиллином 1 процедура 160
Магнитофорез с грязевым препаратом «Биоль» 250
Магнитофорез с грязевым препаратом «Фито-Биоль» 260

Примечание:
1. Концентрацию препарата определяет врач на приеме
2. Стоимость процедуры может меняться в зависимости от количества областей введения препарата

Светлана Мустафина. Читал

Светлана Мустафина. Читал недавно о ДЦП. Оказывается в мире рождается около 5% детей, страдающих ДЦП, независимо от страны. Но в Китае, к 40-45 годам своей жизни людей, с таким диагнозом практически не остается. У меня первая мысль: убивают, что-ли? Оказывается нет. Но особыми физическими упражнениями, настойчивостью и добротой к людям, страдающим ДЦП, приходят к тому, что они избавляются от этого недуга.

Чудес не бывает. То что в

Чудес не бывает. То что в Китае совсем нет людей с ДЦП это неправда, по словам людей которые там были, их процент меньше, но в первую очередь из-за того что хуже реанимация в роддомах, а потом позволить себе содержать инвалида -много бедных семей просто не могут себе позволить и видимо сдают в интернат чтоли, видели автобусы приезжающие на экскурсии с взрослыми ДЦП-шниками и детей в колясках. Наверное, их просто нет на улицах, как в свое время в СССР.
Но реабилитацию ДЦП в Китае очень хвалят, удовольствие это очень дорогое, в РФ специалисты из Китая приглашены в Чечню и Дагестан и оказывают там бесплатную помощь (оплачивает государство).

Согласна, описанные в письме

Согласна, описанные в письме проблемы - это лишь вершина айсберга.
Я написала лишь о своих проблемах. Я прекрасно понимаю, что в нашей семье сложностей гораздо меньше, чем у других . В первую очередь, благодаря относительно хорошему материальному достатку. Тем, у кого нет денег, государство не поможет - например, отменили такую льготу, как бесплатный автомобиль. Я не представляю, как можно заниматься лечением неходячего ребенка без машины.
Я не написала о многолетних очередях на федеральную квоту на дорогостоящие операции (мы пока не в очереди, но нам такая операция предстоит, мы сейчас проходим обследование, но аналогично прооперирован в миллионном городе только 1 ребенок - больше денег не дают).
Я не написала о множестве "мелких" проблем, таких, как высоких бордюрах на дорогах, отсутствии пандусов и лифтов в поликлиниках и даже реабилитационных центрах и т.п. Эти "мелочи" оборачиваются инвалидностью родителей и тем, что матери детей с ДЦП в среднем живут около 50 лет.
Не говорю уже об отсутствии самих поликлиник (в нашем микрорайоне нет, не построили пока за 5 лет, а детей очень много, к неврологу очередь на 2 недели вперед, нагрузка на нашего педиатра в 2-3 раза больше чем на педиатра соседнего участка, в результате за 4 года поменялись 3 доктора). Об отсутствии нормальных государственных реабилитационных центров с хорошими специалистами и оборудованием (в наш, трехэтажный без лифта, хожу только из-за психолога и сенсорной комнаты, как сказал сам главврач, у них учреждение для социальной реабилитации). У нас есть неплохой в плане ЛФК бесплатный реабилитационный центр, но там так много народа, что на всех элементарно не хватает времени, чтобы качественно позаниматься с больными детьми, короче говоря - не пробиться, а надо ездить туда на другой конец большого города.
Я не написала о проблемах реабилитации взрослых инвалидов. Пишу только о том, что знаю и с чем сталкивалась лично сама.
Спасибо всем за поддержку! Прошу Вас, опишите свои проблемы в реабилитации, с чем Вы лично сталкиваетесь...Пусть картина будет полной! Пусть люди узнают о нас! Я слабо верю, что эти проблемы решатся в ближайшее время, но ведь под лежачий камень вода не течет.

Светлана, мы живем в Москве,

Светлана, мы живем в Москве, поэтому с мед. обслуживанием у нас всё получше. И в плане реабилитации, действительно, делаются определенные шаги. Будет несправедливо говорить, что ничего не делается. НО: Мой ребенок доставляет мне только радость, мы маленькими шагами идем вместе по этому пути, только никто этого не хочет замечать. И живут мамы таких деток до 50 лет не потому, что дети такие тяжелые и требуют много сил, а потому, что для того, чтобы реализовать свои законные права мы ведем ежедневный бой с гос. структурами, к сожалению, не равный.

К сожалению, Москва - не вся

К сожалению, Москва - не вся Россия... Настя79, согласна с Вами, "своя ноша не тянет". Я тоже очень люблю своего ребенка и радуюсь до слез каждому его маленькому успеху. Мне не надо ничьей моральной поддержки, лишь бы использовать ВСЕ разумные возможности для того, чтобы он поправился. А без помощи государства тут не обойтись. ДЦП нельзя вылечить, но можно реабилитировать многих пациентов до такой степени, что их недуг будет мало кому заметен (конечно, многое зависит от формы и степени тяжести заболевания). При отсутствии адекватного предложения и надлежащего контроля со стороны государства, расплодилось очень много шарлатанов, обещающих, в том числе, полное выздоровление, но, на деле, занимающихся, в лучшем случае, просто выкачиванием денег. А в худшем - они, к тому же, калечат и добивают и без того больных детей. Куда смотрит Минздравсоцразвития, кому выдаются лицензии??? Я не буду упоминать конкретные названия этих учреждений, отзывов о них полно в интернете, с негативными последствиями их "работы" знакомы не понаслышке многие врачи. От отсутствия соответствующей информации и помощи наши граждане готовы поверить во что угодно и отдают последние деньги за весьма сомнительные услуги, ставя страшный эксперимент на собственном ребенке.

Светлана Мустафина, я очень

Светлана Мустафина, я очень сильно сомневаюсь, что Дмитрий Анатольевич или кто нибудь из администрации президента читает наши письма и комментарии.Семьи имеющие детей инвалидов проста выкинуты из общества,и огромные проблемы с которыми нам приходиться сталкиваться волнуют только нас. Я живу в деревне, до ближайшей остановки 5 км пешком с неходячим ребенком на руках, в нашей поликлинике, а она тоже за 5км от нас, оказать квалифицированную помощь моему ребенку не всостоянии, к узким специалистам надо ехать в город, это полтора часа в переполненом автобусе который ходит только четыре раза в день, соответственно надо с сабой еще и тащить термоса с едой и водой,возить так ребенка в реабилитационный центр не риально,но кого это волнует ,как наши так называемые врачи сказали мне, а зачем его лечить лежит ребенок и пусть дальше лежит.Лекарства которые нужны моему ребенку никогда не бывают в басплатных списках и все приходиться покупать, хотя есть Постановление Правительства от 30 июля 1994г. №890 ( с изменениями от14.02.2002г. ) где ясно сказано : Все лекарственные препараты для детей инвалидов до 18 лет выдаються бесплатно.Почему постановление не работает? И врачи усердно делают вид что ничего не знают.Раньше инвалидам давали машины, теперь это отменили, зато боле-мение нормальная детская инвалидная коляска стоит 150тысяч рублей, а стульчик для ребенка инвалида 50 тысяч рублей,такое ощущение, что в нашей стране дети инвалиды миллионеры, особенно с пособием для родителя ухаживающего за таким ребенком в 1.500рублей.

ЛюняСавер, По поводу

ЛюняСавер,
По поводу стоимости технических средств реабилитации - у меня тоже в голове не укладывается, откуда берутся такие цены на них. Самые примитивные ходунки, которым красная цена в базарный день - 1500руб., стоят 7000 руб., причем уровень исполнения этой "драгоценности" раз в 10 хуже, чем самых дешевых китайских ходунков для здоровых маленьких детей, которые стоят 1000 руб. Хорошие ходунки стоят не менее 20 000 руб., и в фонде соц.страхования мне сразу сказали, чтобы я такие даже не смотрела, оплачивать не станут.
Про цены на лекарства у нас по телевизору много говорят (хотя на деле о выявленных серьезных нарушениях в моем регионе что-то не слышно). А вот про цены на Технические Средства Реабилитации - да там такие "бабки" крутятся, когда же на них наценку ограничат и проверять цены начнут? Это ведь статья расходов фонда социального страхования... Кто там с кем делится?

Да, наши детки никому не

Да, наши детки никому не нужны. Сегодня ходила в нашу городскую администрацию по поводу ремонта крыльца перед домом и мне ответили, что комиссия признала состояние крыльца крыльца - удовлетворительным, а когда я спрсила кого оно удовлетворяет, мне с издёвкой ответили - ВАС. Когда я попыталась возразить,представив как довод, то что у меня ребёнок инвалид мне вообще заявили "если ребёнок-инвалид пусть дома сидит". Вот так с нами общаются власть-придержащие. В маленьком городе проблема просто огромнейшая с получением услуг реабилитации: лечение, массаж, ЛФК, физиотерапия, всё практически невозможно. Хотя нет, получить кое-что можно, но только за собственный счёт и то в ненадлежащем объёме. Нет хороших специалистов, нет хороших средств реабилитации, да и техника скажем так на уровне 70-х годов.

Все, что написано, полностью

Все, что написано, полностью поддерживаю! Врачи махнули на нас рукой, одни отписки, ничего не добьешься, ничего не выбьешь: ни лекарств, ни физиопроцедур, ни направлений, ни доброго слова. Толком никто ничего не говорит, никуда не направляют. Реабилитации никакой, теряем драгоценное время. О наших правах и возможностях узнаю у людей урывками на улице, в собесе или в нете. Многодетная семья - трое мальчиков: 13 лет, 10 лет и 2 года. Младший ребенок-инвалид - последствия спинно-мозговой грыжи, нижний вялый парапарез, не ходит, недержание мочи и кала, гидроцефалия, стоит шунт. Живем в одной комнате 18 кв.м. в коммуналке друг на друге, ступить негде, не то что ребенку поползать. Не могу стать на очередь на квартиру, куча справок нужна и куча денег, а в администрации в квартотделе видно приказ - как можно меньше людей ставить на очередь любыми средствами. Что делать и как дальше жить не знаю! Куда кидаться с ребенком, что делать, чтобы помочь ему и не упустить время! Как решить вопрос с квартирой?!

Читаю и волосы на голове

Читаю и волосы на голове зашевелились...видимо,мне все это предстоит. У меня двойня сын и дочь,мальчик родился здоровым,а у доченьки гидроцефалия,спинномозговая грыжа,нижний вялый парапарез,нарушение работы тазовых органов,деформация правой стопы,перенесли уже 2 операции,оформила инвалидность,скоро поедем на третью по замене шунта,реабилитацию еще не назначали,бегаю с бумажками,доказываю,что мне нужна помощь,я мать одиночка. Смотрю на свою девочку и очень надеюсь и верю,что смогу поставить ее на ноги.

Мария, хочу Вас поддержать,

Мария, хочу Вас поддержать, держитесь! Удачи Вам и Вашим деткам! А главное - сил и здоровья!

Хочу добавить по поводу

Хочу добавить по поводу врачебных ошибок. Врачи должны отвечать за них! И рублём в том числе! Я родила сына в 1998г. Ребёнок пострадал - нас выписали с кривошеей и с постоянным криком домой. И никто не дал направления в стационар. В районной поликлинике на мои жалобы на плач ребёнка был ответ - у него болит животик, ушки и т.д. Мои слова, что ребёнок не такой, как все, игнорировались до 3 лет . В итоге малыш не заговорил, не общается. И районный психотерапевт ставит диагноз аутизм. Рекомендации по лечению-нейролептики. С них у малыша начали трястись руки. В ответ слышу - это не с препарата. Отменила по собственной инициативе. Послала подальше всех врачей, которые не слышат мать.К тому времени моё мнение о медицине в нашей стране в корне переменилось. Интернет помог. Платное обследование и лечение в лучших клиниках у лучших специалистов дали хорошие результаты. Платный дефектолог помогал мне учить сына разговаривать, обнаружил в нём способности, помог поверить в свои силы. Кто ответит за упущенное время, за страдания ребёнка, за , выражаясь языком юристов, материальный и моральный ущерб?!

Мама с ребенком-инвалидом

Мама с ребенком-инвалидом отсудила у медиков 2 миллиона рублей за вред причиненный ребенку во время родов. Вместо кесарева сечения ребенка просто "выдавили" из живота, повредив при этом позвонки. Результат - ДЦП и все сопутствующие прелести. Медики подали встречный иск, обвинив саму мать в том, что ее ребенок болен, но проиграли. Были уничтожены основные доказательства - медицинские карты. Но правда восторжествовала. А все потому, что мама сама юрист и смогла доказать их вину. http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=28311.0
Я уверена, что вина медиков в моем случае тоже есть, но боюсь что никогда не смогу наказать их, я ведь не юрист ...Очень сочувствую этой девушке и ее семье, какая она молодец, что добилась правды!

Я тоже обращаюсь только к

Я тоже обращаюсь только к лучшим врачам (читай-платным), в поликлинику по месту жительства хожу "для галочки". Но даже самые лучшие специалисты в нашем городе не могут обеспечить полное обследование сына по нескольким причинам. Для решения о проведении операции "Хроническая эпидуральная электростимуляция спинного мозга" ему необходимо обследование: МРТ головного и спинного мозга (рекомендовано по заочной консультации проф.Декоповым из НИИ им. Бурденко, Москва).
В нашей городской больнице с единственным детским неврологическим отделением на весь город такого томографа нет. А также у них нет договора с детской республиканской больницей, где такой томограф есть, мне врачи сказали что попасть на томографию практически невозможно.
Вне стационара МРТ не сделаешь, даже в коммерческом МРТ-центре, на "открытом" томографе, т.к. обязательно нужен наркоз (ребенок маленький, спокойно лежать не будет) и при этом надо лежать в стационаре 10 дней.
МРТ есть еще в ДЦПНИЭ (детский республиканский неврологический центр). Попыталась попасть туда по знакомству, на дневной стационар взяли и то пришлось практически на коленях стоять и рыдать как белуга, чтобы можно было с тремя детьми туда приходить (оставить их некому, няню нанимать нет средств, муж больничные брать не может, а то с работы попрут, а садик не дают, единственное что предложили - группа семейного воспитания, пришлось соглашаться, хоть какие-то деньги за это платят и стаж идет). Но, все-таки, врачи, спасибо им большое, пошли мне навстречу. Так мы три дня походили, сдали анализы, по специалистам прошли и заболели. Нас, конечно, тут же выписали и сказали больше с тремя детьми не приходить, только с одним, т.к. не положено (и это понятно). А на кого я на столько дней детей оставлю? Опять придется выкладывать свои кровные за няню это минимум 10 тысяч за 10 дней за двоих детей.
А люди, которые приезжают в этот центр с районов, вынуждены снимать жилье за свои деньги, чтобы получать бесплатное лечение на дневном стационаре. Мест, чтобы положить их в больницу, нет.
Вот тебе и бесплатное лечение. Причем, у врачей, инструкторов ЛФК и массажистов огромный поток пациентов при мизерных ставках, естесственно, времени и сил на всех не хватает.

Сегодня обнаружила, что

Сегодня обнаружила, что перечень бесплатных лекарств, который находится у врачей-педиатров, не совпадает с тем, что имеют аптеки. Он сокращен и там указаны не все лекарственные средства (а, точнее, их международные названия), которые реально входят в перечень, утвержденный Постановлением Правительства Республики "О предоставлении мер социальной поддержки отдельным группам населения и гражданам при амбулаторном лечении"
Получила полный текст данного постановления от фирмы "Консультант плюс" . В частности, я нашла там препараты "Холина альфосцерат" (одно из торговых названий Глиатилин) и "этилметилгидроксипиридина
сукцинат " (торговое название мексидол), в перечне они есть. Есть в интернете также сообщения других матерей о том, что они нашли такое несоответствие и обращались в горздрав, к главному педиатру с вопросами по списку. Но воз и ныне там. Жаль, в прокуратуру обращаться мне просто некогда. Врач по моей просьбе выписала все необходимые препараты бесплатно, предварительно удостоверившись в аптеке.( В аптеке мне подтвердили, что действительно эти препараты могут быть выписаны бесплатно). Мало того, что перечень составлен только по международным наименованиям, так его и распространяют в сокращенном варианте!!! Это чтобы простые люди в нем не разобрались, а если разберутся, то никогда не узнают, что купили за свои деньги то, что им положено по закону бесплатно.
Меня возмущает, что при обращении в аптеку с бесплатным рецептом (я сейчас говорю не о лекарствах для инвалидов, их -то ждать надо еще дольше, полгода) мне говорят : "Лекарства сейчас в наличии нет. Позвоните завтра (или на следующий рабочий день) мы его закажем для Вас". Обратились как-то в субботу с рецептами, пришлось ждать появления лекарств аж до среды. Как это - нет в наличии препарата из списка Жизненно необходимых и важнейших лек.средств??? Они обязаны быть в наличии в любой аптеке ВСЕГДА. Опять нарушается закон, и всем на это до лампочки. Причем за деньги это же самое лекарство есть, без проблем. И вот так мне приходится таскаться в аптеку опять же с коляской и детьми по 2 раза. 80% своих усилий и времени мы тратим на подобные безобразия.

Поддерживаю вас,Света. То,

Поддерживаю вас,Света.
То, что творится сейчас в стране по отношению к инвалидам, детям-инвалидам и их родителям иначе как цинизмом я назвать не могу.
Я уже несколько лет не хожу в поликлиники сама, и не вожу туда своего ребёнка-инвалида, ДЦПшку. Хорошо что его состояние позволяет нам так жить.
Противно заходить и общаться с врачами, которые ничем не могут помочь, только делают умный вид и перебирают наугад все лекарства. Как над подопытным кроликом над ребёнком издеваются!
Проблем очень много. И с президенством ВП и ДМ проблемы не уменьшаются.
Отношение к детям-инвалидам как к людям второго сорта, не нужным государству. Кругом одна демагогия о толерантности, доступной среде, инклюзивном образовании, нанотехнологиях,и т.д. А на деле ни я, ни многие мои знакомые воспитывающие тяжёлых детей-инвалидов не видят никакой реальной помощи.
Но ладно бы не хватало денег у государства на инвалидов. У него не хватает сочувствия, понимания, человечности.
Пример тому-новый закон о соцзащите, который Президент подписал 9 декабря. Благодаря чему инвалиды лишаются возможности приобретать себе удобные ТСР.
Ещё один пример равнодушия государства-опека ,которая устанавливается родными родителями над своими РОДНЫМИ НЕДЕЕСПОСОБНЫМИ детьми после их 18-летия.
Там начинается жизнь ещё "веселее". Ежегодно родитель должен отчитаться о том на что потратил пенсию своего ребёнка. Целый год мать должна собирать чеки и вести сложную бухгалтерию, чтоб потом сдать всё это в органы опеки.
Родители уже третий год пишут президенту и в разные инстанции,ведомства чтоб отменили эти никому не нужные отчёты. Но стена чиновников не подпускает к высшим властям на пушечный выстрел!
Может всё это как-то связано с принятием в стране закона о Ювенальной юстиции.
27 декабря 2010 г. на заседании Госсовета будет представлен пакет законопроектов для внедрения ювенальной юстиции в России. Правительство в угоду Запада хочет поставить под контроль все семьи, в т.ч. и семьи с такими детьми, как наши.
Вобщем в стране видимо начинается полный беспредел. Людей никто не слушает.
Мы так надеялись что с годами будет всё налаживаться, а у нас модернизации не видно конца и края. Люди все стали нервные, задёрганные. Так и до полного развала страны не далеко.
Жалко Россию, нет у неё умных правителей.

Про ювенальную юстицию я

Про ювенальную юстицию я читала пока только следующее: "Если в холодильнике при проверке не найдется, к примеру, апельсинов, ребенка могут забрать из семьи". Надо почитать подробнее, что за ювенальная юстиция такая и с чем ее едят...Если подход действительно такой, так надо будет у 90% семей России, все что они нарожали за период демографического подъема, отобрать и куда это потом девать? За границу чтоли?

А про сложную бухгалтерию и

А про сложную бухгалтерию и отчеты я знаю немного в другом аспекте.
Я оформила группу семейного воспитания, каждый месяц мне выделяют деньги по 52 рубля на ребенка за каждый рабочий день месяца, я собираю чеки (обычно это у меня один чек из магазина:-)) пишу авансовый отчет, прилагаю чек, трясусь с тремя детьми (один из которых неходячий инвалид) в детский садик, чтобы отнести отчет на подпись к заведующей, потом трясусь в РОНО поднимаюсь на 6 этаж без лифта и отдаю всю эту ерунду бухгалтеру. В чеке должны быть указаны поименно только разрешенные продукты из списка, который предоставляет администрация,причем в чек нельзя включать дорогие рыбу, фрукты и т.п.. И так каждый месяц. Смысла этой откровенно говоря фигни я не понимаю, дети у меня кушают гораздо больше и вкуснее, чем на три тысячи рублей в месяц, почему я их должна кормить минтаем если они любят семгу? А кто не кормит детей и хочет обмануть государство - так апельсины могут и быть в холодильнике, да только дети их не попробуют. Кто это придумал - "респект" и "уважуха", сразу видно - "работают" люди, не покладая рук...Надо же ведь им чем-то заниматься, за что-то зарплату получать...

В какой-то степени вы правы.

В какой-то степени вы правы. Выдают вам деньги на еду, значит, вы можете их потратить только на еду, но то, что Вам навязывают определенные продукты конечно не верно! На мой взгляд, хоть икры черной Вы купили - это Ваше дело. Но чеки сдавать (именно авансовым отчетом, иначе все Ваши продукты скушают дети чиновников) - это правильно, как экономист Вам говорю, т.к. чиновники по ним отчитываются (целевое использование денежных средств) и уменьшается вероятность махинаций. Но опять же можно это делать 1 раз в полгода, зачем гонять человека?

А по поводу изменений от 9

А по поводу изменений от 9 декабря в закон о соцзащите - прочитала и вот смотрю я на ходунки, которые мы получили за 7000 рубликов - ну такое убожество, что и даром не надо, и даже с деньгами не надо, ребенок в них только неправильно ходить учится, коляска нам, похоже, теперь не светит (не говоря уже о хорошей?). Спасибо Вам, господин президент, лично от меня и от моего сына. Качественные средства ТСР Соцстрах не закупает, и вообще не закупает вовремя ТСР, а если закупает, то по оптовым ценам а приобретают их инвалиды по розничным. Вместо того, чтобы законодательно ограничить наценку на ТСР и производить их качественно у нас в стране и тем самым сократить расходы фонда соц. страха, ограничили и без того ограниченных... Это и называется "Доступная среда"? Я понимаю, хочется всем дать все одинаковое, да только не надо нам такое одинаковое, оно не пригодно для использования...Не верю я, что качество этой услуги фонда соцстраха улучшится...Хочется быть оптимистом, но получается так - когда пессимист говорит, что хуже быть не может, оптимист отвечает: "Может!".

Про Ювеналку почитайте,там

Про Ювеналку почитайте,там дело не только в апельсинах. после принятия этого закона может установится очень жёсткий контроль над всеми семьями с детьми,а при случае изъятие ребёнка может пройти в один миг,без разбирательств.
Ювенальные технологии уже начинают вводиться. Посмотрите например что представляет из себя Паспорт здоровья школьника. А в СМИ стряпаются заказные дела типа дел про Глеба Агеева и Боголюбский монастырь.
Прикрываются тем, что якобы унас ну уж стоооолько семей издеваются над своими детьми,что эту ю.юстиция нужно срочно вводить.

Но ведь и сейчас в стране много хороших законов, позволяющих и контролировать и наказывать, и выявлять действительно неблагополучные семьи. А после приёма юю львиная доля семей попадёт под подозрение только из-за своей малообеспеченности.
Если бы у нас работали везде добросовестные люди в ООиП, пдн,судах,поликлиниках,школах, то возможно ювеналка нам не была бы так опасна. Но так,как сейчас ведут себя сотрудники этих организаций,а особенно ООиП наводит на очень неприятные предчувствия,что страна с принятием юю может превратиться со временем в концлагерь.
27 декабря в Госсовете будет рассмотрен вопрос о юю. Лоббисты не успокаиваются. А народ дремлет,к сожалению.

"..В чеке должны быть указаны

"..В чеке должны быть указаны поименно только разрешенные продукты из списка, который предоставляет администрация..."

А где-то можно посмотреть этот список? Очень интересно!

Этот список официально

Этот список официально утверждается двумя документами
-приказом управления образования городской администрации "О запрещенных продуктах питания "(для образовательных учреждений" - туда входят сырки творожные сладкие и с изюмом, уксус,остр.томатные соусы,кофе натуральный, кумыс, кисломолочные продукты с сод. этанола более 0,5% (кроме кефира и йогуртов), карамель.
-утвержденным меню для детского садика, там в общем-то ограниченный перечень продуктов. Мне сказали, что включать в чек можно только те продукты, которые указаны в составе меню.

Само по себе это меню хорошее.Но никакого индивидуального подхода нет к этому меню, может дети болеют, у них определенный стол должен быть, определенное меню.
Когда я купила бедро индейки , (у детей была аллергия, врач назначила гипоаллергенную диету, запретила временно давать курицу, говядину, рекомендовала индейку, баранину, свинину), меня отчитали за такую покупку, как девчонку... Сказали: "Не покупайте другие продукты, дорогие фрукты, соки тоже не все можно, поэтому лучше вообще их в чек не включайте, а то потом нам попадет". Хотя курица в списке есть и по цене не сильно отличается. Вот такое отношение к ЕРУНДЕ. До двух лет я своим двойняшкам молоко, творог и кефир из магазина не давала, у них была аллергия, почему-то переносили нормально только "Агушу", с нее даже улучшение состояния было, мы ее как лекарство принимали, а в чек ее включать нельзя было. Так мы этой Агуши на четыре тысячи рублей в месяц покупали. И ни одной штучки в чек не включили. Зато все шкафы были забиты крупами и зеленым горошком и холодильник мясом, аж девать некуда было, до сих пор кое-что доедаем. А нервов сколько потрачено из-за таких мелочей! И теперь мы все покупки делим на две части - в одном чеке продукты разрешенные и подешевле (крупа, творог, хлеб, говядина...), в другом - более полезные, вкусные и подороже (форель, гранаты, ...) . Продавцы в магазинах на нас, как на дураков смотрят. Я теперь 52 на 3 и на количество рабочих дней в уме за 2 секунды умножаю. Вот, вчера мне бухгалтер позвонила, говорит, что, оказывается, с марта стало 55 рублей на ребенка в день, если б я жила по указке государства в этом смысле, то мои дети на три рубля в день были бы голоднее, чем положено... Ужасть!
Спасибо, что хоть по граммам не заставили вычислять продукты, как это делается в садиках (я знаю, что некоторых мам в разных регионах мучают, заставляя покупать и отчитываться за определенное количество продуктов).
Если бы третий ребенок был у меня здоров, я бы без проблем отчитывалась, ходила по инстанциям, но ведь он неходячий. И никого не волнует, что он - инвалид, что некому мне оставить детей, чтобы подписать в садике и отнести в бухгалтерию этот проклятый отчет. Мне просто повезло, что я вожу машину, что она вообще у нас есть, что бы я делала без нее.
Ну неужели нельзя выделять просто определенную сумму в качестве зарплаты, кому нужна эта дурацкая бухгалтерия с продуктами! Здесь точно ювенальной юстицией пахнет.

Администрация детского сада

Администрация детского сада пошла мне навстречу и предложила сдавать авансовый отчет непосредственно им, теперь мне не придется таскаться в бухгалтерию. Все-таки Бог есть:-) Все-таки живем среди Людей:-)

Прочитала подробно про

Прочитала подробно про ювенальную юстицию...МОРОЗ ПО КОЖЕ. Положительной информации мало, отрицательной - много, очень много...
Мне просто камнем на сердце теперь лежат следующие слова: произвол, тоталитаризм, дамоклов меч над семьей. Я против такого издевательства над семьей, чтоб без объяснений в один день ребенка забирали у родителей, как это делается во многих странах...Самое страшное, что смогут прийти практически в любой дом и будут творить, все что захотят. Не так давно в Швеции у шведско-русской (Йохансоны) семьи забрали сына за то, что его по попе шлепнули, так в детском доме его чуть не убили, я все помнится возмущалась этим фактом вместе со всем телеэфиром России. А теперь и Россию это ждет??? Во Франции тоже ужас какой-то. Может, в законе о ювенальной юстиции все будет чисто да гладко, только вот на практике, как всегда, будут коррупция, безразличие к людям и поломанные судьбы. Если уж в Европе такие вещи творятся, то в России надо все это умножить на 10. Хоть бы организовали какое-нибудь ток-шоу про это. Но нет этого, практически втихомолку продвигают закон, значит что-то в нем не так, понятное дело...Я в шоке. У меня даже сердце заболело. Мне стало реально страшно, господин президент, неужто Вы - за это все? А я ведь за Вашу партию в роддоме голосовала, поверила Единой России, что жить станет лучше, веселей...Просто ком в горле.

Менять надо эту власть....

Менять надо эту власть.... начиная с президента и кончая чиновниками. резко сокращать бюракратический аппарат и усилить контроль за расходованием госсредств. увеличить сроки до 15 лет за коррумпированность и мздоимство.
И много что еще надо сделать чтоб вытащить теперь страну из этой гребанной вертикали....прям штопор какой то...

Вплоть до введения смертной

Вплоть до введения смертной казни для чинуш за связь с криминалом...нет уже выхода иного...

А кто же её менять-то

А кто же её менять-то будет,власть эту? Революцию некому и некогда делать,все деньги зарабатывают!
Вобщем тихо идём ко дну. Вчерашнее шоу Путина по ТВ лишний раз подтверждает что МЫ,люди, им не интересны. Им интересна власть.
Одни вопросы из его зелёной папочки тому подтверждение.
Это вопросы "...которые носят отчасти общий характер, и могут быть интересны и для многих других граждан..." Очень важные вопросы, не правда-ли?
"Как поживает Баффи?"
"Вы что,шаман?"
"Поздравьте меня с рождением дочери"
"Поздравьте мою дочь со вступлением в официальный брак "
"Кто управляет страной когда вы с Медв. спите?".

Специально Путин эти вопросы выбрал что-ли чтоб над нами посмеяться и поиздеваться?
А вот ответ ещё на один заданный вопрос:
"Вам не стыдно перед нами?" - Нет, не стыдно.

Протащут 27 декабря в Госсовете ЮвЮстицию, власти ещё больше будет,ещё шаг вперёд к унижению своего народа.

Знаете, я категорически

Знаете, я категорически против всяких революций и насильственных замен власти... Мы это уже дважды (и даже больше) проходили за последние 100 лет... И с каждым разом становилось только хуже. Мы здесь не планы революции обсуждаем, а плохое состояние медицины и социалки (кстати, очень мало конструктивных предложений, одна критика, ведь не в одни деньги все упирается, хотя и в них тоже).
Я не верю в хорошего царя и плохих губернаторов, я рассматриваю всех людей, работающих на государственной службе, как единое целое, как "государство". И это государство повернуто ко мне не лицом и не спиной, а как-то оглядывается через плечо. Может быть, я наивная дурочка, только я вижу не только шаги правительства к унижению народа, но и шаги навстречу ему.
Например, фактически не работаю уже 5 лет, ушла на больничный сразу после того как забеременела первым ребенком. И ни одного месяца не сидела без денег. Мне оплачивали больничный в размере 100% от моей зарплаты, затем платили в отпуске по уходу за всеми тремя детьми до полутора лет в течение трех лет (за первого около 8 тыс. руб. и затем за двойняшек около 15 тысяч рублей)... Потом я оформила группу семейного воспитания и опять-таки уже больше года имею возможность не ходить на работу, получать деньги от государства, занимаясь только своими детьми. Ну где я сейчас заработаю еще, они постоянно болеют...Опять же материнский капитал. Я считаю, государство оказало мне очень хорошую поддержку. Я благодарна за это.
Другой вопрос - состояние медицины, который мы здесь и обсуждаем. Этот вопрос, конечно же, тесно связан и с другими аспектами, особенно социальными. Все деньги, которые я получаю в качестве зарплаты от государства, плюс львиную часть зарплаты мужа я трачу на лечение ребенка, хотя этим должно по закону заниматься министерство здравоохраниения и соцразвития.
Еще один пример моих потенциальных расходов - санаторно-курортное лечение. Дети болеют до 12 раз в год (что неудивительно, ходим постоянно по поликлиникам и больницам, к нам домой приходят медработники, есть контакт с инфекцией), плюс у всех троих есть какая-никакая патология по неврологии... На очередь на получение путевок для всех троих в поликлинике я встала в 2008 году. Двоим из моих детей путевки в санаторий должна выделять детская поликлиника, а третьему, инвалиду - фонд соцстраха. Никто от своих функций не отказывается, да вот беда, путевки дают в разные санатории. Детей мне оставить не с кем, то есть никуда они не поедут бесплатно. Мне надо докупать либо путевку для двоих детей, если я еду с инвалидом, либо путевку для инвалида, если я еду с двумя другими. Потоки финансирования санкурлечения для обычных детей и для особых разные, всем вместе нам путевки не дают. В горздраве мне отказали именно по этой причине. О доступной среде опять нет речи, ребенок-инвалид не может поехать в санаторий с обычными детьми.
Я уже даже не надеюсь на гос.путевки в санаторий, этим летом (в первый и наверное в последний раз по причине нехватки средств) съездила одна с детьми в Турцию в 3*отель (там, кстати было очень много людей с ДЦП именно из России, прямо санаторий какой-то!) пришлось раскошелиться, тем более на маленьких детей хорошие скидки, это лучше чем докупать путевки в санаторий ср. полосы в сезон зима-весна. Нормального лечения ДЦП там все равно не получишь, только инфекцию подхватишь. Единственный санаторий, о котором слышала положит. отзывы в плане лечения (но не условий проживания) - санаторий минобороны Украины.
Почему-то лечение в санатории мин. обороны Украины москвичам оплачивают, а остальным россиянам - нет, стоимость лечения там около 100000 р. в месяц, многие ездят за свой счет, некоторым помогают благотв. фонды или работодатель.
Меня радует, что в своем послании Дмитрий Медведев сказал о направлении средств на детскую медицину. Надежда появилась у многих, например у детей, которые ждут федеральную квоту на проведение операции "Хроническая эпидуральная электростимуляция спинного мозга". После этой операции нижние конечности начинают функционировать (при соответствующих серьезных занятиях лечебной физкультурой, занятия с инструктором опять-таки оплачивают родители). Эти операции стали делать у нас в городе, пока, насколько я знаю, провели только 3 (2 из них, в качестве исключения, на средства городского бюджета) а остальные 7 отобранных для нее детей с ДЦП все еще ждут федеральных денег (операция стоит 400 000 руб.). Мы тоже будем ждать, она нам показана. Посмотрим, куда направят эти средства и что из этого выйдет...
А призывать здесь к революции никого не хочу, страшная глупость это, извините, не для этого я тему создавала.

Вы не наивная дурочка. Вы

Вы не наивная дурочка. Вы просто - дура, если думаете что в России всё будет делатся для материнства и детства...

Уважаемые мамы, бабушки и все

Уважаемые мамы, бабушки и все те, у кого на руках находятся дети - инвалиды! Пожалуйста ответьте
- получили ли вы памперсы и пеленки за второе полугодие прошлого года и сколько вам их выделяют на день? Нам отказали, мотивировав тем, что Федеральный бюджет выделил недостаточно средств. Я написала на сайт президенту, но ответа нет, да и будет ли он ?
А как обстоят дела у вас?

Гусева Галина Владимировна,

Гусева Галина Владимировна, нам вписали подгузники в ИПР в апреле 2010 года в количестве 3 штуки в день (пеленки нам были не нужны). Получила я их только в декабре 2010 в количестве чуть более 800 штук, честно говоря, уже и забыла про них. Из фонда социального страхования прислали письмо-уведомление и мы обратились по указанному адресу.
Три штуки в день это очень мало, 8 часов находиться в дешевом подгузнике (а другие не закупаются) ребенку невозможно, они же плохо впитывают. Я и хорошие-то меняла гораздо чаще, минимум 7 штук в день.

Что-то совсем грустно

Что-то совсем грустно стало... Еще и обозвали...
Да я обо ВСЁМ и не мечтаю (и даже не представляю, что Вы подразумеваете под этим словом), мне бы сына подлечить... Конечно, гораздо умнее обсуждать, откуда ноги у терроризма растут...

Света, не обижайтесь. Просто

Света, не обижайтесь. Просто у каждого свой предел терпения. У вас он ещё не кончился, вы на что-то ещё надеетесь. У Grаn уже вера во всё ( в то, что правительство реально что-то изменит так,как нужно людям) возможно полностью исчерпана. У меня это терпение уже на пределе. Скоро просто всех посылать начну наверно.
Я не вижу что власть идёт на встречу и понимает народ.
Они на мой взгляд делают только так,чтоб люди не выходили на улицы перекрывать в очередной раз трассы. судя по их последним принятым законам ( и готовящимся к принятию) ничего хорошего нас не ждёт.
Но всё ещё и от региональных властей зависит.
В разных регионах по разному людям живётся. но в большинстве всё-таки очень сложно.

Светлана Мустафина. Да у

Светлана Мустафина. Да у grana у самого второй ребенок - инвалид детства. И он тоже дурак, что сразу не отвез его с женой за границу. А в России на такой болезни лечащие делают деньги, а не лечат. Только давай...

Светлана Мустафина. Да у

Светлана Мустафина. Да у grana у самого второй ребенок - инвалид детства. И он тоже дурак, что сразу не отвез его с женой за границу. А в России на такой болезни лечащие делают деньги, а не лечат. Только давай...

Знаете, если власть принимает

Знаете, если власть принимает такие законы, чтоб люди хотя бы на трассы не выходили, а не отправляет войска на расстрел этих людей, это уже хорошо. Видите, какая я оптимистичная:-)

Света, а ещё вы маленькие

Света, а ещё вы маленькие (2,9г)
Моему уже 14, себя не обслуживает. За эти годы столько уже всего прошли, столько кругов ада в нашей стране, что убили уже всю веру и надежду на что-то.
Подрастёте до нашего возраста, возможно с такими "подвижками" в правительстве ещё хуже нас потом будете высказывать "добрые" слова в адрес властей.
Дай Бог чтоб у вас всё было хорошо. Но в НАШЕЙ стране....что-то изменить....вылечить таких детей,или хотя бы поставить их на ноги очень сложно.

Мне вообще очень интересно,

Мне вообще очень интересно, как обстоят дела заграницей с той же реабилитацией, только у меня никогда не будет таких денег, чтоб туда съездить, да еще и с тремя детьми. А с нашей бедой надо там просто жить не вылезая.

Нас там никто не ждёт,

Нас там никто не ждёт, заграницей-то, если нет друзей родственников,друзей, знакомых.
Туда попадают очень не многие. Большинство вынуждены жить и мучаться здесь.

Я Вам очень сочувствую и

Я Вам очень сочувствую и понимаю Вас, я поэтому и подняла эту тему, чтобы к таким, как мы с Вами, привлечь внимание. Если просто молча терпеть и страдать, никто никогда ничего на блюдечке не принесет. Написать пару строк в интернете - все, что я могу. Пусть мертвы вера и надежда, но надо продолжать хоть как-то барахтаться, несмотря ни на что. Опускать руки нельзя. И Вы это знаете лучше меня.

Да, вот, барахтаюсть

Да, вот, барахтаюсть понемногу. Больше мне ничего не остаётся.
Ещё пытаемся отстоять право на нормальную жизнь родных опекунов. Пишем с парой знакомых везде, просим чтоб отменили отчёты.

Ну и вот, против ЮЮ последний из шансов что-то возразить:
http://kpe.ru/sobytiya-i-mneniya/v-centre-vnimaniya/2073-internet-protiv-uu
Люди уже боятся подписываться своими фамилиями, поэтому на некоторых сайтах предлагают подписаться в письме в блог президента "житель России"

А у меня есть родственники за

А у меня есть родственники за границей, только зачем мы им нужны, да и здесь всем не до нас . У всех своих проблем хватает. Могут помочь в лучшем случае только морально (огромное спасибо и на том). Вообще, когда я стала многодетной мамой, я практически выпала из общества, остались пара-тройка моих друзей (и то, с ними общаемся очень редко) и пара родственников.
Вот если Gran, Вы были за границей, так напишите здесь пожалуйста, как там это организовано, если Вам не трудно.
А вообще, любое самостоятельно оплачиваемое лечение, хоть в России, хоть за границей, не принимается во внимание при определении дохода семьи (для соответствующих, пусть даже мизерных, льгот).
Я сейчас прочитала, что недавно принята одна поправка к закону о соцвыплатах, теперь женщины в качестве выплат по пособиям по уходу за ребенком до 1,5 лет столько денег, сколько я в свое время получила, не получат. У инвалидов ТСР отняли. Теперь более понятно, откуда взялись деньги на детскую медицину... Закон физики. А мы-то думали, на минздравсоцразвитие стали больше денег выделять.

Запланировала на январь

Запланировала на январь расходы на платного дефектолога. Думаю, выйдет около 5000 рублей.В реабилитационном центре работают молодые неопытные (у соседки там брат работает, все знает), плохие специалисты. Кто еще на такую зарплату работать пойдет...Только жаждущие обрести опыт... Плюс придется покупать Диспорт -это еще 15-20 тысяч рублей, как повезет. Плюс массаж 3000 рублей.Плюс иппотерапия 3000 рублей. Плюс ЛФК с костюмом Адели 5000 рублей (похоже, наш размер на рост 92 см есть один только костюм на весь миллионный город, да и тот в больнице, а самим костюмы покупать очень дорого, в список средств ТСР, как и другие реальные технические средства реабилитации, например велосипед или беговая дорожка, он, конечно же, не входит и получить его бесплатно или во временное пользование невозможно). Итого - минимум 31000 рублей.
В этом месяце оплатила массаж - 3000 рублей (это очень-очень дешево, просто специалист отличный, очень опытный, работает с детьми с ДЦП, дорого не берет, даже бесплатно некоторым делает, у кого денег нет) и 9000 за иглорефлексотерапию и фармакоакупунктуру вместе с иголками и лекарством. Мне еще повезло, что я в крупном городе живу, и наскребаю деньги на лечение, да еще ребенок не особо "тяжелый" тьфу-тьфу, а если б в деревне или без денег...
Слышала в новостях, что в новом году можно будет обратиться со своим страховым полисом в любую поликлинику, есть вероятность, что и в частный мед.центр... Сомневаюсь, что суммы, выделяемые на оплату мед.услуг по полису обязательного мед. страхования, дотянут до цен частников. Очень интересно, будет ли возможно обращаться к услугам коммерческих реабилитационных центров и не только в своем городе... Опять же, мне очень проблематично добираться куда-либо, желательно, чтобы приходили ко мне домой, но мечтать об обслуживании на дому бесплатно я пока даже не смею.
У нас в России вся система воспитания и реабилитации детей с ДЦП построена на том старом принципе, что всех таких детей надо сдать в интернат или спец. детский дом, и там в теории должны заниматься их лечением и образованием (я, конечно, встречала в интернете такое мнение, что там действительно сейчас ставят детей на ноги, не знаю, правда ли это, но считаю, что чисто психологически ребенку лучше жить в семье). Очень мало спец. детских садов и групп (их и обычных-то мало осталось, что говорить о специальных). Мало школ (к тому же у нас в городе недавно хотели закрыть школу для детей с ДЦП, не знаю, чем дело кончилось), я, конечно, хочу, чтобы мой ребенок ходил в обычную школу, но ведь есть дети, которые вообще не ходят, для них придумали дистанционное обучение, но им тоже нужно общение, нужны друзья, зачем их закрывать в четырех стенах, если у родителей есть возможность водить их в школу? Мало больниц (есть единственный на всю республику Детский Центр Психоневрологии, там прекрасные специалисты, необходимое оборудование, но очень мало мест, попасть туда - проблема, даже те ставки, которые существуют у врачей, очень маленькие, поток больных большой, персонала и оборудования не хватает). Также есть отделение неврологии в гор. больнице и еще в детской республиканской больнице, но они не котируются среди пациентов так же высоко, как ДЦПН
Это очень хорошо и правильно, что строят новые федеральные кардиологические и онкологические центры, борятся со смертностью. Но с инвалидностью тоже надо бороться, надо строить федеральные лечебные, диагностические, реабилитационные центры неврологического, нейрохирургического и ортопедического профиля. Создавать центры дефектологической и логопедической помощи при всех детских садах или школах, кабинеты ЛФК при детских поликлиниках....И главное - нормально платить медикам и педагогам!!!!!!!! И соответственно с них требовать качество лечения. А то гайки закручивают, а платить не торопятся. Можно возвести стены, поставить оборудование, но если там будут работать идиоты - деньги выброшены на ветер. Так оно сейчас и обстоит например с одним родильным домом в одном районе - такой красивый, а рожать туда не идут, боятся, едут в город.
Наш бедный центр иппотерапии недавно по телевизору обращался с просьбой выделить хотя бы место для покоса сена для лошадок, что, государству так трудно дать бесплатно кусок земли, которой у нас полно, для центра, занимающегося лечением детей?
Это все требует денег и немалых, а иногда просто человечности от чиновников...
Дешевле вылечить ребенка и брать налоги с работающего взрослого, чем потом всю жизнь платить инвалиду пенсию.
Сейчас политика государства изменилась, борятся за то, чтобы дети оставались в семьях, в роддомах делают все (к сожалению, пока больше в плане психологической обработки мамочек и недоговаривания диагнозов, врачебных ошибок никто не отменял), чтобы было как можно меньше отказников, но при этом практически вся система здравоохранения и образования осталась прежней, и даже хуже, развалилась....
Давайте уже медицину и образование поднимать на ноги и модернизировать скорее, и в положительную сторону... Детей-инвалидов очень много, даже среди детей моих друзей и знакомых, только я не слышала о них, пока сама не столкнулась с такой же бедой. Их все еще как бы "НЕТ" для общества и для государства. И их будет еще больше при таком раскладе.

Мой сын в 1991 году по

Мой сын в 1991 году по распоряжению руководителя ОПЦ в г. Иркутске стал инвалидом детства 1 группы.
В настоящее время ОПЦ - суперприбыльная бизнес корпорация,
которую возглавляет бизнес леди Протопопова Наталья Владимировна.
Причем в государственном медицинском учреждении, построенном на народные деньги, на оборудовании, купленном за счет средств народа (в виде налога собранные деньги) оказывают платные медицинские услуги, тоже ЭКО!!! При всем при этом получают от государства еще и зарплату!!!
Врач убийца Протопопова Н.В. сохраняющей терапией не занималась никогда!!!
Она только и думает, сколько она денег заработает. По ее вине размер кладбища героических мамочек и выстраданных деток вырос до таких размеров, что встать некуда. Земля горит под ногами. А сейчас подальше и повыше от ответственности она засобиралась в Москву.
Когда врачу думать о лечении, если у него одни мысли, сколько он на вас заработает??? Сколько заработает за правильно назначенное лечение??? Сколько за доброе слово??? Сколько за надежду, что своим "лечением" он вам не навредит???

"Впечатление такое, что врачи превращаются в бухгалтеров, а врачи должны лечить!!!»

Зачем когда для избегания родовой травмы и гипоксии ребёнка есть показания к кесареву сечению, предлагать самостоятельно рожать.

У нас в стране только пишут о необходимости на государственном уровне повысить материальную ответственность ведения родов, о сохранении здоровья ребёнка и уважительном отношении к роженицам. Акушеров, допустивших врачебную ошибку, приведшую к родовой травме, следует призывать к ответу в административном и судебном порядке. Выиграет государственная казна, если средства на содержание и лечение детей с ДЦП пойдут из кармана акушеров – преступников.
Много пишут о повышении ответственности врачей микро-педиатров, которые не диагностируют повреждений головного мозга сразу после рождения ребёнка, а следовательно не проводят своевременного лечения и покрывают своей халатностью опасные для здоровья ребёнка действия акушеров в родах.
. Кесарево сечение несёт риск (как операция) для жизни матери, но даёт возможность ребёнку не получить родовой травмы и гипоксии в родах, то есть жить после рождения без ДЦП. Особенно это касается мальчиков, т. к. они без амортизатора (околоплодных вод) будут биться в заранее непроходимые для них ворота. Ведь даже не медикам известно, что размер головы у них, как правило, больше, чем у девочек.
Считаю, что исключительно из – за наплевательского отношения врачей, плановое кесарево сечение становиться ЭКСТРЕННЫМ.

А социально - средовой реабилитацией инвалидов с детства в нашем государстве не занимается никто и нигде!!!
Не сыскать ни одного врача – одни рВачи!